



| Artículo | Especificación |
| Producto | Tubo de glucosa y fluoruro de sodio |
| Color de la gorra | Gris |
| aditivo | Fluoruro de sodio+oxalato de potasio Fluoruro de sodio+EDTA K2 |
| Tamaño del tubo | 13*75mm/13*100mm/16*100mm |
| PC | 1200 unidades/caja |
| Material del tubo | PET/Vidrio |
| Duración | 2 años |
| OEM | Disponible |
| Volumen | 2ML-10ML |
| Certificado | ISO/CE/FSC/DOC |

Control de temperatura: Temperatura de almacenamiento estándar: 10 grados ~ 25 grados
High temperature (>30 grados): Los anticoagulantes/aditivos coagulantes dentro de los tubos de sangre se degradan rápidamente, causan fácilmente hemólisis sanguínea y datos de detección inexactos.
Temperatura ultra-baja: se formará condensación dentro del embalaje, humedecerá las bolsas esterilizadas y provocará contaminación microbiana.
Control de humedad
Mantenga los productos en un ambiente seco para evitar daños en el embalaje y mantener la esterilidad.
Evite la luz solar directa
La exposición-largo plazo a la luz solar puede afectar la estabilidad del material y la apariencia del producto.
Almacenamiento limpio y ventilado
Guárdelo en un área limpia y libre de polvo-lejos de fuentes de contaminación.
Proteja la integridad del embalaje
Las buenas prácticas de almacenamiento ayudan a garantizar que los productos sigan siendo seguros y confiables hasta su uso.

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Nuestro Certificado

FSC

ISO 13485

ISO

CE
Certificados y documentos reglamentarios: tubos de extracción de sangre
Nuestros tubos de extracción de sangre están respaldados por documentos normativos y de calidad clave para los mercados internacionales:
• FSC (Certificado de Libre Venta): Proporciona evidencia de que el producto se comercializa legalmente o se vende libremente en el mercado relevante y puede respaldar solicitudes de registro en ciertos países.
• DOC (Declaración de Conformidad): Declara que el producto cumple con los requisitos reglamentarios y técnicos aplicables.
• Certificado CE: demuestra la conformidad con los requisitos europeos aplicables en materia de dispositivos médicos.
• Certificado ISO 13485: Demuestra que el fabricante opera un sistema de gestión de calidad específico para dispositivos médicos.
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